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药学实习周记(篇1)
本人所在地的某医院药师部门安排了我这名药学专科学员在药房的实习。以前对于药学专业的认知都是理论性的，而且兴趣不大，但进入实习后发现，实践真的可以让人的认知得到升华。在药房内，我第一次亲手配制药品、第一次和患者亲密接触，每天的工作都充满了新鲜感和挑战。
在实习期间，我最大的感受是：药师的工作并不像外界传言的那么单调、无聊。他们从工作开始到结束都需要时刻保持思维活跃，因为案例往往千变万化。重复的处方会占到药房工作时间的很大一部分，但是，我们药师需要保证每位患者都能获得正确的药品信息。药品越来越丰富多样，对药品的掌握也需要时时刻刻摸索。
实习过程中，我还意识到了一个问题：药师需要非常严格地控制药品安全。在药房配药时，须按照特定的药品配方标准和数量，以及过程中的安全操作和生产许可证等条件，对药品进行质量和安全检验。药品的存储方式也非常重要，需要遵守各种规定。在客户对药品的种类、效果、时间等方面提出疑问时，药师还需要了解相关问题，并尽快给出答案。
在与患者的沟通中，药师扮演着一个重要角色。他们需要记录病人用药及反应情况，并会根据客户的药物处方，给出详细的使用说明和注意事项。最重要的是，药师需要给予关注和同理心，因为病人的药物治疗不仅包括水晶化学方面，还有很多需要情感、心理层面的关注。药师需要在工作中始终保持专业和克制，对每个病人给予认真的关注和解答。
在整个实习过程中，我学到了很多药师的基本职责和实践知识。在配药方面，我不断巩固了药品分类、配药流程、质量检验等知识；在服务方面，我拓宽了药品用法的认识，提高了沟通技巧和解决问题的能力；在管理方面，我理解了药房的安全、卫生和药品合规性相关的规则。总之，这次实习让我深刻体验到药学专业的价值，拓展了我对职业的认知，可谓是一次意义深远的实践。
药学实习周记(篇2)
药学实习周记
一、前言
大二的夏天，我有幸参加了学校的暑期实习活动，选择了药学学科的实习，并被分配到了当地一家医药公司进行实习。在这段时间里，我充分体验到了药学实习的严谨性和刻苦程度，也感受到了专业知识对专业化实践的重要性。下面，让我分享一下我的药学实习周记。
二、第一天
实习第一天，我和其他实习生一样，先听了一次公司的安全培训和劳动保护方面的知识，然后由实习指导老师简要介绍了实习的计划和目的等。下午则是参观制药车间，了解了药品生产的各个环节和流程。作为一个刚进公司的新人，我内心很充满好奇和期待，同时也有些紧张。
三、日常工作
在实习的日常工作中，我主要帮助实验室进行检验工作，包括药品原材料检验、成品检验、稳定性研究等。这些工作都需要我严格按照药品质量管理规范操作，根据先前培训中掌握的知识进行识别、分析和比较。同时，每项工作都需要我认真填写相应的记录表格，以向其他人展示实验筛查的结果。
四、实验室研究工作
在实验室的研究工作中，我参与完成了多项稳定性实验。这些实验对于药品的生产和质量控制非常重要，也是我在药学实习期间不可或缺的一部分。这些研究工作，需要我不断的综合利用相关知识，结合实际数据进行比较分析，然后依据实验记录总结并报告给实习指导老师。
五、总结
我的药学实习一共持续了一个月，这一个月中，我深刻领悟到了专业知识对于专业实践的重要性，充分认识到了不严谨和不细致对实验结果的影响。在之后的药学学习中，我也更加注重对药品生产和质量控制方面的理解和学习，同时也将学习到的知识用在实践中，悉心钻研，不断提升自我，为将来的药品研发和生产打好基础。
药学实习周记(篇3)
第一周：
在进入实习的第一天，我对于实习的内容和环境还一片茫然，不知道应该从哪里开始。幸运的是，我的实习导师非常热情和耐心地给我讲解了实习的基本要求和流程。
在这一周的实习中，我主要负责了药房的日常管理工作。第一次接触到药房的环境，我感受到了它的繁忙和紧张。每天都有大批的患者需要药物配药，我必须快速而准确地完成工作。学习了不少药品的名称和使用方法，我尽可能地帮助患者选择正确的药品，并向他们解释用药的注意事项。
同时，我也参与了药物的进货和存储工作。了解了药品的分类和储存条件。我每天都要检查库存，确保药品的质量和有效期。这是一个需要高度仔细和准确的工作，一点疏忽都可能导致严重的后果。通过这一周的实习，我对药品的管理和储存有了更深入的了解。
第二周：
在第二周的实习中，我开始接触到了药学研究的一些基本内容。导师给我安排了一些学习任务，让我了解药物的研发过程和临床试验的基本流程。
在了解了基本概念后，我开始参与到一个药物研发项目中。我要对一种新药进行实验测试，了解它的毒副作用和药效。这是我第一次进行这样的实验，我非常紧张。但导师一直给予我鼓励和指导，让我逐渐适应了实验室的环境。
在实验的过程中，我学习了如何准确测量药物的浓度和稳定性。同时，我也学习了如何记录实验数据和进行数据分析。每一步都需要我认真细致地完成，不能有丝毫的马虎。
第三周：
在第三周的实习中，我继续参与到药物研发项目中。这一次，我要和导师一起设计临床试验方案，并进行实际操作。
临床试验的过程是非常复杂和耗时的，需要经历多个阶段。我们首先要确定试验的目标和对象，并编制试验方案。然后，我们要征集志愿者进行试验，并进行详细的记录和观测。我们要分析并评估试验结果，判断药物的安全性和有效性。
这一周，我负责了志愿者的招募和试验记录的整理。通过与患者的交流，我了解到他们对于参与试验的顾虑和疑虑。我尽力解答他们的问题，并调整试验方案，以确保他们的安全和舒适。
第四周：
在最后一周的实习中，我回到了药房，继续参与到日常管理和服务工作中。通过这一周的实践，我对于药房的各项工作更加熟悉和自信。
我改进了一些工作流程，提高了工作效率。例如，我增加了订单的频次，缩短了患者等待时间。同时，我也尽量多与患者和医生进行交流，了解他们的需求和建议，以提供更好的服务。
通过这四周的实习，我对于药学的知识和实践有了更深入的了解。不仅增加了专业素养，还提高了自己的综合能力和团队合作精神。在未来的学习和工作中，我将继续努力，不断提高自己的专业水平和实践能力。
药学实习周记(篇4)
第一周
在进入实习的第一周，我充满了期待和好奇心。这是我作为药学专业的学生第一次接触真实的临床环境，我怀着激动的心情踏入了医院的大门。
实习的第一天，我被分配到了临床药房。我立刻感受到了临床工作的紧张和忙碌。药房里琳琅满目的药品让我有些眼花缭乱，但是我迅速适应了工作环境。导师非常耐心地向我介绍了药房的日常工作流程和注意事项。我学习了如何根据医嘱准备药物，并如何与患者交流，确保患者正确用药。
在第一周的实习中，我还参与了一次药品发放工作。当患者来药房领药时，我需要核对医嘱和药品信息，确保发放正确无误。这个过程需要高度的专注和细致的工作态度，我经历了一次意外，发现自己差点发放了错误的药物。幸好导师及时发现并加以纠正，我深刻体会到了工作的严谨性和责任性。
第二周
进入第二周的实习，我被分配到了药剂科。这一周的实习经历让我对药物的制备和质量控制有了更深的了解。
药剂科是一个非常规范化的工作环境。在这里，我了解了药物如何根据标准制备和配制，并且了解了各种药物的剂型和生产流程。我还学习了如何进行药物的质量控制，包括药品的存储条件和保质期的管理。我参与了一次药物浓度检测，通过使用高效液相色谱仪，我学会了如何准确测量药物的浓度。这让我意识到了质量控制对于药物疗效的重要性。
在药剂科的实习中，我还有幸观摩了一次药物研发实验。实验室里进行的一系列药物合成和药效测试让我大开眼界。我看到了研发人员们兢兢业业地工作，他们的创新和努力每天都在推动药学的发展。我被他们的专业精神所感染，更加坚定了自己在药学领域的志向。
第三周
在第三周的实习中，我被派到了临床药学科。这里是医院各个科室所需药物的最终管理和监控环节。
在临床药学科，我学习了如何根据患者的具体情况进行个体化用药，并且参与了一次临床药物治疗指导会议。在会议上，医护人员们根据患者的病情和病史，共同讨论制定治疗方案。作为药学实习生，我能够从中学到很多临床用药的知识和技巧。这个经历让我感受到了团队合作的重要性，并且加深了我对于临床药学的兴趣。
实习的第三周，我还有机会参与了一次药品供应链的管理。我们检查了药物的储存条件和库存情况，确保药物供应的及时和准确。这个环节我更加意识到药学专业的重要性，我们的工作直接关系到患者的用药安全。
通过这三周的实习经历，我对于药学专业有了更加深刻的理解。我学到了药物治疗的基本原理和实践技巧，也体验了临床工作的繁忙和紧张。在今后的学习和工作中，我将不断努力，追求药学领域的进步和创新。
药学实习周记(篇5)
第一周：迈出实习的第一步
作为一名药学专业的学生，我深知实习是提升自己实践能力和拓宽专业知识的重要机会。这一周，我正式开始了自己的药学实习生涯。作为新人实习生，我充满了期待和好奇心。
第一天，我来到了一家大型医院的药房部门，负责医生开具处方药和患者药物配发等工作。当天，我主要的任务是学习并熟悉药品的分类、存放位置以及药品出库和入库的流程。
在药房内，我被安排在前台，负责接待患者并记录他们需要的药物信息。室内药房的空调非常凉爽，但是忙碌的人群在我的周围来来往往，让我有些慌张。经过一段时间的适应，我慢慢掌握了前台工作的技巧，对药品的名称和包装有了初步的了解。
在休息期间，我有机会和其他实习生交流一起学习药店常用的药物和人体解剖学的知识。他们给了我很多实用的经验和指导，让我的学习进程更顺利。我还了解到药店内的药品存量管理是非常重要的一环，只有做到科学管理，才能有效地保障患者的需求。
第二周：探索药学的深度
这一周，我继续深入学习药学知识，并开始参与更为复杂的工作。在药房部门，我得到了一位经验丰富的药师的指导，带领我进一步了解药物治疗的原理和临床应用，以及药品的疗效和副作用等。
我被要求参与处方药的调配工作，这是一项要求高度准确性的工作。在实践中，我发现每种药物都有各自的特点，其中液体药和固体药的调配方法有很大的不同。我通过仔细观察和师傅的指导，逐渐掌握了正确的调配方法。
在工作的过程中，我也遇到了一些困难。比如有一天，一位患者需要提取一种特殊药物，但是我没有在药房找到它。我想到了药物的存放位置是按照字母序排列的，于是我决定反复搜索这个字母开头的药品，最终找到了它。通过这个经历，我深刻地意识到细心和耐心在药学实践中的重要性。
第三周：药学实习的充实与启示
这周，我的实习生活更加丰富多彩。我开始学习仪器的使用和检测结果的分析。药学实验室是我这段时间最向往的地方，我喜欢透过显微镜观察药物的微观结构。
在实验室，我与导师一起进行药物溶解度和稳定性的测试。通过实验数据的分析，我深刻领悟到药物的溶解度和稳定性是影响药效的重要因素，这对于药物设计和质量控制来说至关重要。
与此同时，我也参与了患者药物监测和药品调查的工作。在实际的监测中，我学会了药品的标签读法和解读患者病历，这对于合理用药和副作用的监测非常重要。
通过这几周的药学实习，我深刻体会到药学的广度和深度，也切实感受到了临床药学与学院所学之间的联系。在实践中，我学到了很多书本上无法学到的东西，增加了自己的实际操作能力和药学实践经验。作为实习生，我深感责任重大，每一步操作都需要谨慎，以确保患者用药的安全性和有效性。
在未来的实习中，我将更加努力学习，不断增加自己的知识储备，并通过实践不断提升自己的技能和能力。我相信，通过实践的磨炼，我会成为一名优秀的药学专业人员。
药学实习周记(篇6)
2月16日——2月22日
岗位实习内容
来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位(手包)，其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装(特殊要求参照分切计划单备注进行包装)。
⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷(污迹、划伤、撞伤、破损等)。
⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。
⑶保证包装成品的整洁、美观。
⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。
2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、积极主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务
岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。
2月23日—3月1日
工艺路线选择依据
一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择：
1.原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。
合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。
合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。
2.反应条件和操作方式
药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。
3.单元反应次序的安排
在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。
4.技术条件和设备要求
药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。
在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件予以选择。
5.安全生产和环境保护
3月2日—3月8日
片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如采集新鲜的动植物捣碎使用;以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。
在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高;采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。
近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。
咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。
片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做了大量工作，收得很大进展。
3月9日—3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库
片剂生产工艺流程图
质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性;其性质
应稳定而不与药物发生反应;应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。
4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。
5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。
6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态;②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求;③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，并与药物及所用辅料有关。
7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。
8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利于应用。
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。
3月16日—3月22日
双纤片的处方分析
[主要原料](每100千克投料量)
山楂粉20、聚葡萄糖40、羟丙基纤维素15、玉米纤维10、明胶4.9、硬脂酸镁0.5、滑石粉1小料0.8,淀粉7.8
[处方分析]
1.山楂粉：山楂，又叫“山里红”、“胭脂果”，它具有很高的营养和药用价值。营养功效：山楂片含多种维生素、酒石酸、柠檬酸、山楂酸、苹果酸等，还含有黄铜类、内酯、糖类、蛋白质、脂肪和钙、磷、铁等矿物质，所含的解脂酶能促进脂肪类食物的消化。促进胃液分泌和增加胃内酶素等功能。山楂中含有山萜类及黄铜类等药物成分，具有显著的扩张血管及降压作用，有增强心肌、抗心律不齐、调节血脂及胆固醇含量的功能。[功用主治]开胃消食、化滞消积、活血散瘀、化痰行气。用于肉食滞积、症瘕积聚、腹胀痞满、瘀阻腹痛、痰饮、泄泻、肠风下血等。
2.聚葡萄糖：聚葡萄糖(polydextrose)是水溶性膳食纤维的别名。白色或类白色固体颗粒，易溶于水，溶解度70%，10%水溶液的PH值为2.5-7.0，无特殊味，是一种具有保健功能性的食品组分，可以补充人体所需的水溶性膳食纤维。进入人体消化系统后，产生特殊的生理代谢功能，从而防治便秘，脂肪沉积。
3.羟丙基纤维素：一种多用途的非离子型纤维素衍生物，主要用作固体制剂崩解和粘合剂，由于它的粉末有较大的表面积和孔隙率，故能快速吸水膨胀，用于片剂时，使片剂快速崩解，同时它的粗糙结构与药物和颗粒之间有较大的镶嵌，可明显提高片剂硬度，同时不影响崩解，从而加速药物的溶出度，提高生物利用度
4.玉米纤维：玉米膳食纤维能降低人体对胆固醇吸收，排除血管硬化诱因，还可以改善末梢组织对胰岛素的感受性，降低对胰岛素的要求，从而达到调节糖尿病患者的血糖水平。吸水后体积变大，人食用后易引起饱腹感同时减少对食物其他成分的吸收，起到预肥胖的'作用。所以玉米膳食纤维为人体健康所必需，被称为“人体第七营养素”。
5.明胶：主要用做黏合剂
6.硬脂酸镁：硬脂酸镁主要用于药片的润滑脱模剂
7.滑石粉：润滑剂
8.淀粉：为应用最广的崩解剂，用前应以100-1050C先行干燥，使含水量在8-10%之间，用量一般为干颗粒量的5-20%。产品的质量出厂标准
(1)片剂的外观：应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块、潮解等现象。
(2)硬度与脆碎度：脆碎度
(3)含量均匀度：指同一批片剂片与片之间药物含量的差异程度。取10片进行测定
(4)片重差异：取药20片，测定，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有一片超出限度1倍。对规定检查含量均匀度的片剂，可不进行重量差异的检查。
(5)崩解时限：普通压制片 15分钟
(6)溶出度
三种方法：第一法(转篮法)、第二法(桨法)和第三法(小杯法)
(7)卫生学检查
中药或化学药物的片剂，不得检出大肠杆菌、致病菌、活螨及螨卵;杂菌每克不得超过1000个;真菌每克不得超过100个。
3月23日——3月29日
设备选型：在物料衡算基础上，根据GMP及不同的设备特点，在资金、先进性、操作、维修等方面综合考虑，对设备进行选型。
双纤片固体制剂产量为：片剂2.5亿片/年(0.3g/片)，年工作日250天，每天2班，则每班处理量为150㎏。
1.粉碎工序
粉碎机：选用高效粉碎机1台
【主要用途】
采用混合喷粉法原理设计研制而成、广泛适用于制药、食品、化工等行业的物料粉碎。
【特点】
本机结构简单，粉碎室拆装与清洗方便，具有运转平稳、移动方便、噪音低、粉碎效果好等优点。
【工作原理】
本机属高速运转机械、被粉碎物经高速刀片剪切获得粉碎。该机还可根据不同物料选用各种殂状及尺寸不同的刀片，粒度大小通过更换筛网或调正速度获得。
【技术参数】
型 号 GFSJ-8
生产能力(kg/h) 10-100
成品细度(微米) 12-120
功率(kw) 3
可调速度(r/min) 2350-4360
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 1050×600×1600
重量(kg) 150
2. 过筛
过筛机：选用高效过筛机1台
【主要用途】
ZS型系列分层筛适应于流水作业，是粗小颗粒比例不等过筛连续出料的理想设备。
【结构与性能】
本机由料斗、振荡室、联轴器、电机等组成。振荡室内有偏心轮、橡胶软件、主轴、轴承等
组成。可调节的偏心重锤经电机驱动传送到主轴中心线，在不平衡状态下，产生离心力，使物料强制改变在筛内形成轨道旋涡，重锤调节器的振幅大小可根据不同物料和筛网进行调节。整机结构紧凑、体积小、不扬尘、噪音低、产量高、能耗低、移动、维修方便。
【技术参数】
型 号 ZS-350
生产能力 (kg/h) 60-500
过筛目数 (mesh) 12-200
功率(KW) 0.55
主轴转速(rpm) 1380
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 540×540×1060
重量 (kg) 100
3.混合
混合机：选用高效混合机一台
【主要用途】
本机适用于制药及其它工业上的干物料颗粒混和之用。
【特点】
混和筒结构独特、混和功效高、无死角、混和均匀
【技术参数】
型 号 GHJ-500
全容积(m3) 0.5
生产能力(kg/次) 100
配用真空泵型号 WL50
进料时间(min) 4-6
混合时间(min) 6-10
筒体转速(rpm) 12
功率(kw) 2.2
外形尺寸
(长×宽×高)(mm) 2500×1350×2450
回转总高度(mm) 2450
重量 (kg) 550
4月13日——4月19日
实习内容
这一周学习了药品GMP知识
1 有关药品知识
2 药品特殊性：(1)药品种类的复杂性(2)质量的严格性(3)使用的两重性(4)检验的专业性(5)效益的无价性(6)医用的专属性(7)生产的规范性(8)审批的科学性(9)使用的实效性
3 质量特殊性：安全，有效，稳定，均一。
4 实施GMP的意义：(1)法律法规的要求(2)新品种开发的需要(3)换发《药品生产许可证》的需要(4)企业发展所必须具备的(5)有利于提高科学的管理水平，促进企业人员素质的提高和增强质量意识，保证药品质量。(6)有利于产品的出口。
5 GMP编制的依据：《中华人民共和国药品管理法》的规定而制定
6 GMP的性质：强制性。
7 GMP实施的目的：确保产品的质量达到安全，有效，稳定，均一。
8 GMP实施的原则：(1)一切按科学办(2)一切都要写下来(3)一切都有人签字负责。
9 GMP的基本思想：(1)任何药品的质量是设计、生产出来的，不是检验出来的(2)严格控制药品生产全过程。
10 控制要求：(1)训练有素的生产人员、管理人员(2)合适的厂房、设施、设备(3)合格的原辅料，包装材料(4)经过验证生产方法(5)可靠的检验监控(6)完善的售后服务。
11 基本要素：(1)要把影响药品质量的人为差错，减少到最低程度(2)要防止一切对药品的污染和交叉污染，防止产品质量下降的情况发生(3)要建立和健全完善的质量保证体系，确保规范的有效实施
12 实施范围：(1)药品制剂生产的全过程(2)原料药生产中影响药品质量的关键工序。
13 实施对象：(1)药品生产过程(2)与药品生产和质量管理密切相关的主要环节
14 厂房与设施
15 厂区要求：(1)药品生产企业必须有整洁的生产环境(2)厂区的地面、路面及运输等不应对药品生产造成污染(3)生产，行政，生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍
16 生产厂房要求：(1)洁净室：需要对尘粒及微生物含量控制的房间其建筑结构，装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入，产生和滞留的功能。
(2)洁净区温度应控制在18——26℃，相对湿度应控制在45%——65%
三、设备
1、制药设备设计要求：(1)设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒
2、制药设备的标识(1)制药设备设计要求：A`、设备的设计，选型，安装应符合生产要求，易于清洗，消毒。B、制药设备的标识：与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称，流向(2)运行，完好，使用，待修，检修，清洁，待清，有人工作，禁止合闸。
3、纯化水与注射用水的制备储存(1)应防止微生物滋生和污染(2)管道设计和安装应避免死角和盲管
实习心得：通过一周对GMP知识的学习，我对GMP有了更深的了解，为以后的工作奠定了良好的基础，我会更加努力学习以后的课程的。
药学实习周记(篇7)
第一天：
今天是我药学专业制剂实习的第一天，一大早我就兴致勃勃地走进了实习室。实习老师给我们介绍了实习期间的工作内容和安全注意事项。下午，我们开始了第一项任务。我们被分为小组，每个小组负责制作一种药物制剂。我的小组负责制作一种口服液体制剂。我们先仔细阅读了配方，然后按照合理的比例准备好所需的成分。接着，我们依次加入各种药物和溶剂，进行混合均匀。最后，我们进行了理化性质的检测，并调整了制剂的pH值，使其符合规定要求。虽然第一次制作，在老师的指导下我们还是完成了任务，并获得了一致好评。
第二天：
今天，我们的任务是制作一种软膏药物。这是一项需要细心和耐心的工作，因为要确保药物成分均匀地分布在软膏中。首先，我们根据配方，称取所需的药物成分和基质，然后进行混合。混合时，我们需要用特殊的仪器调控温度和搅拌速度，以保证药物成分能够完全溶解于基质中。接下来，我们将软膏倒入容器中，待其凝固并成型。最后，我们进行了质量评估，包括软膏的外观、可压性以及药物成分的释放。
第三天：
今天，我们的任务是制作一种注射剂。这是一项需要高度严谨和精确的工作，因为注射剂要求药物成分绝对纯净，以确保在注射时不会对患者造成伤害。我们先进行了严格的洗手和消毒操作，然后开始准备药物成分。我们用特殊的仪器分别称取药物和溶剂，并进行混合搅拌。混合后，我们进行了滤过操作，将杂质过滤掉，以保证药液的纯净度。最后，我们将药液倒入注射器中，并对其进行质量评估，确保注射剂符合要求。
第四天：
今天，我们的任务是制作一种眼药水。眼药水的生产需要细心和精确，因为这是用于眼部的药物，对患者的安全性要求非常高。我们先准备所需的药物成分和配方，然后根据合理的比例进行混合搅拌。混合后，我们进行了滤过和杀菌操作，以确保药液的纯净和无菌。接下来，我们倒入小瓶中，加上标签，以便患者使用时能够方便辨识。最后，我们进行了质量评估，包括药液的透明度、pH值以及杀菌效果。
第五天：
今天是我实习的最后一天，我们继续进行制剂制作的工作。我的小组负责制作一种贴剂，这是一种外用药物，用于贴敷在患处。我们先准备好药物成分和基材，然后按照一定的比例进行混合搅拌。混合后，我们进行了贴剂的成型和切割，确保每片贴剂的大小和形状均匀一致。最后，我们进行了质量评估，包括贴剂的粘性和药物成分的释放。在实习的最后一天，我感到非常兴奋和满足，因为我亲手制作了多种不同类型的药物制剂，不仅锻炼了我的实际操作能力，也让我更加了解了制剂的制作过程。
通过这一周的制剂实习，我深入了解了药物制剂的生产流程和操作技巧。我通过亲自动手操作，不仅加深了对药学理论知识的理解，还培养了实际工作中所需的细致和耐心。同时，我也学会了如何进行质量评估，保证制剂的质量和安全性。这段实习经历不仅让我对药学专业产生了更大的兴趣，也为我今后的职业发展打下了坚实的基础。
药学实习周记(篇8)
第一周：
这周终于开始了我在药学专业的制剂实习。作为一名药学专业的学生，我对制剂实习非常感兴趣，因为这是我将理论知识应用于实践的重要机会。通过这次实习，我希望能够深入了解各种制剂的制备过程，掌握相关技术和操作规范。
在第一天的实习中，我们首先参观了制剂实验室。实验室内设施齐全，仪器设备齐备，让我感到非常震撼。实验室的工作人员为我们介绍了各种仪器的使用方法和注意事项。我认真聆听并做好了相关笔记，以备将来实践的时候使用。
第二天，我终于开始亲自动手制备一种常用的口服制剂。在老师的指导下，我按照实验指导书上的要求，逐步进行制剂的配制、溶解、滤液和酸碱调节等步骤。整个过程非常繁琐，但是我按照要求一步一步进行，没有出现太大的问题。最后得到了一批清澈透明的制剂液体，心里非常有成就感。
第三天和第四天，我们开始进行固体制剂的制备实践。这次的实验涉及到了多种固体制剂的制备，包括干混剂、胶囊剂和片剂等。在这个过程中，我学会了如何选择合适的载体材料和辅料，如何控制制剂的质量和稳定性。同时，我也对各种药材和辅料的性质有了更加深入的了解。
第五天，老师分配给我们一个小组任务，让我们自己设计和制备一种新型的制剂。这对于我们来说是一个巨大的挑战，但也是一个很好的机会来发挥自己的创造力和团队合作能力。我们小组成员积极讨论，制定了详细的实验方案，并按照计划一步步进行。虽然最后的制剂效果并不是很理想，但我们从中学到了很多宝贵的经验教训。
第六天，我们进行了制剂实验的总结和汇报。每个小组向其他小组展示了他们制备的制剂，并对制备过程中的问题和挑战进行了分享。通过这次汇报，我们从其他小组中学到了很多新的知识和经验，也更加加深了对制剂实习的理解和认识。
这周的制剂实习给我留下了非常深刻的印象。通过实践，我不仅加深了对制剂的理解和认识，还学会了很多实际操作的技巧和方法。更重要的是，我意识到制剂实习是一项需要团队合作和创新思维的任务，只有通过不断尝试和总结，才能不断提高自己的制剂技术和能力。
在接下来的几周里，我将继续努力学习和实践，掌握更加复杂和高级的制剂技术。我相信通过这次实习，我能够对制剂有更加全面和深入的了解，为以后的药学工作打下坚实的基础。
药学实习周记(篇9)
第一周
本周作为一名药学实习生，我开始了在一家大型医药公司的实习。作为刚刚踏入医药行业的新手，我对这一周的实习充满了期待和好奇。
入职的第一天，我被安排到了医药公司的研发部门。这个部门负责新药的研发和临床试验的监管工作。第一天，我跟随着一位经验丰富的研发人员，参观了整个研发部门的工作流程。我看到了实验室里各种仪器设备的运作，了解了新药的研发过程。
在第二天，我被分配到了药店实习。在药店，我看到了很多患者前来咨询和购买药品。在药剂师的指导下，我开始了我的第一次药剂配制工作。虽然只是简单的配方，但是作为一个实习生，我还是紧张又认真地完成了每一步操作。我认识到，只有在实践中才能真正掌握药学知识。
第三天，我参加了一个病例讨论会。在这个讨论会上，医生、药剂师、护士和其他医疗人员一起商讨了一个复杂病例的治疗方案。我在听取各位专业人士的讲解和交流中，受益匪浅。我学到了如何结合患者的具体情况，制定个性化的治疗计划。这对我日后的临床工作将非常有帮助。
第四天，我被邀请参观了一家制药厂。在厂区里，我亲眼见到了药品的生产过程。从原材料的质检到最终的包装环节，整个制药过程都需要高度的严谨和合规的操作。我不禁感叹，原来一个小小的药片背后，需要经历这么多步骤和流程。
第五天，我回到了研发部门。这一天，我开始参与到一个新药的临床试验工作中。我帮助医生和研发团队进行病例的筛选和数据的统计。虽然工作内容相对较为繁琐，但我却能感受到自己参与了这个重要的项目，为患者的治疗做出了贡献。
第六天，我参加了一个关于药物不良反应监测的培训。这个培训主要讲解了如何准确地判断和记录药物不良反应。我学到了许多关于药物安全性的知识。在培训的我还通过模拟患者案例的方式，进行了一次药物不良反应监测的实践操作。
第七天，是本周的最后一天，也是我开始反思这一周实习的时候。我意识到，作为一名药学实习生，掌握理论知识是基础，但真正的成长和进步需要在实践中不断锻炼和提升。我感到幸运和自豪能够成为这个团队的一员，我期待着未来的每一天，不断学习和成长。
这一周的实习使我对药学这个行业有了更深刻和真实的体验。我明白了作为一个药学专业的学生，只有通过实习，才能真正地将理论知识与实践操作相结合。我相信，在未来的实习中，我会不断提高自己的专业能力，成为一名合格的药剂师。